Cancer Genetic Risk Test

癌症基因风险检测

癌症基因检测是从患者血液中提取与各种癌症相关的DNA,
分析相关癌症基因以预测癌症发生的风险。

Cancer Gene Testing

癌症基因检测

癌症基因检测是从患者血液中提取与各种癌症相关的DNA,分析相关癌症基因以预测癌症发生的风险。

癌症基因风险检测是什么?

癌症基因检测是通过分析DNA来评估患癌易感性。从患者的癌细胞组织或血液中提取DNA,分析与癌症相关的基因突变,以检测患癌的可能性。这项检测可以组合检查与癌症相关的多个基因,有助发现仅通过一种基因检测而无法识别的基因突变。此外,检测中可得知个人的基因突变组合,有助推进个人化治疗。然而,即使检测结果有基因突变也不一定会变为癌症。

​癌症发病机制

癌症由正常细胞基因受损所致。基因受损,细胞无法正常发挥其功能,就会变成癌细胞。癌症基因检测可检查患者的癌症相关基因是否受损,从而评估其对癌症的易感性。

miRNA癌症筛检是什么?

微核糖核酸 (microRNA, miRNA) 是从DNA复制的核糖核酸分子,控制体内的基因和蛋白质。由于癌症特有的miRNA与癌症转移及病情等有关,只要采血检查血液中miRNA的类型及数量,就可以及早发现各种癌症。miRNA癌症筛检比传统的检查具有更高的灵敏度 (如96%或以上) ,有望成为新的诊断标志物。

以下13种癌症中可选3种。
食管癌、胃癌、大肠癌、肺癌、肝癌、胰腺癌、胆囊癌、脑肿瘤、白血病、淋巴瘤、膀胱癌、乳腺癌、前列腺癌 (男性) 、卵巢癌 (女性)

miRNA癌症筛检、
癌症基因检测、肿瘤标志物的区别、

检查类型

特征

miRNA癌症筛检

癌症基因风险检测

肿瘤标志物

检查目标

miRNA

DNA

肿瘤细胞所产生的物质

灵敏度

灵敏度高 (96%~)

灵敏度高

灵敏度和特异度均参差不齐,
低值的较多

评估内容

现在患癌的风险

将来患癌的易感性

现在患癌的风险

目的

超早期癌症发现

进行个体化诊断和治疗

用于诊断和评估临床过程

miRNA癌症筛检、
癌症基因检测、
肿瘤标志物的区别、

检查类型

特征

miRNA癌症筛检

癌症基因检测

肿瘤标志物

检查目标

miRNA

DNA

肿瘤细胞所产生的物质

灵敏度

灵敏度高 (96%~)

感度灵敏度高

灵敏度和特异度均参差不齐,
低值的较多

评估内容

现在患癌的风险

将来患癌的易感性

现在患癌的风险

目的

超早期癌症发现

进行个体化诊断和治疗

用于诊断和评估临床过程

一般的精密体检项目会包括用于诊断癌症的肿瘤标志物检测。简单来说,癌症基因风险检测、miRNA癌症筛检、肿瘤标志物检测的区别在于,癌症基因检测是“检测将来患癌的易感性”,而miRNA癌症筛检及肿瘤标志物检测是“检查体内现时有无癌症”。

当体内出现癌症病灶时,在血液和体液中会出现健康时几乎不会出现的特殊物质。此特殊物质被称为肿瘤标志物。当癌症发生时,健康时较低的肿瘤标志物指标会升高。

癌症基因风险检测 = 检测将来患癌的易感性

肿瘤标志物检测 = 检查体内现时有无癌症

癌症基因检测

检测将来患癌的易感性

肿瘤标志物检测

检查体内现时有无癌症

发现基因损伤也不一定会引发癌症

癌症由多种因素引起,其中年龄增长、环境因素、吸烟和不良饮食习惯等也是致癌因素。因此,尽管通过检测发现基因损伤并得知患癌风险很高,也不一定会引发癌症。此外,并非体内所有细胞都有相同的突变,有时再次接受检测会得到不同的结果,在基因中找不到突变。若发现基因突变,建议定期进行癌症基因检测和癌症筛查,以便及早发现和治疗。

癌症会遗传吗?

生活习惯或环境因素等后天因素造成的基因损伤不会遗传给下一代。然而,如上所述,某些人群生来就有某种基因损伤,先天性上存在更高的患癌几率。若有这种先天性基因损伤, 其遗传性癌症的高风险将遗传给后代。

家族性基因突变

癌症基因检测可发现家族性癌症基因突变。父母或兄弟姐妹等直系亲属可能与您有相同的遗传性基因突变。若得知这样的检测结果,相信不仅担心自己,还担心家人会患癌。若如实告知家人,他们或会不想知道自己有基因变异。如有需要,我们可以不通知任何疑似患有遗传性肿瘤的检测结果。

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